Regeneron loses bid to block Amgen's Eylea biosimilar launch in US
Adds comments from Regeneron and Amgen in paragraphs 3-4, additional context in paragraphs 5-8
By Blake Brittain
Oct 22 (Reuters) -Amgen AMGN.O will launch its biosimilar version of Regeneron's REGN.O blockbuster eye care drug Eylea following a U.S. appeals court ruling in its favor on Tuesday, an Amgen spokesperson said.
The U.S. Court of Appeals for the Federal Circuit rejected Regeneron's request to block the launch during its appeal of a related decision for Amgen in a patent case in West Virginia. Eylea can treat eye diseases like macular degeneration, macular edema and retinopathy.
"We continue to believe that Amgen is infringing our patent rights, and today's decision denying our request for a temporary injunction is not the final word in this litigation," Regeneron said in a statement.
An Amgen spokesperson said that the company will bring its biosimilar, Pavblu, to patients "as quickly as possible to help expand access to affordable and effective treatment."
Biosimilars are versions of biologic drugs that are comparable to generics of traditional pharmaceuticals. Unlike traditional drugs, complex biologic drugs are made from living cells and cannot be copied exactly.
The FDA first approved Eylea in 2011. It earned Regeneron $5.89 billion in U.S. sales in 2023.
Tarrytown, N.Y.-based Regeneron sued Thousand Oaks, California-based Amgen for infringing dozens of its patents related to Eylea. A West Virginia federal judge last month rejected Regeneron's request to block Amgen's launch of Pavblu while Regeneron pursues its patent claims against the company in the ongoing case.
Regeneron appealed to the Federal Circuit and asked the court to issue its own block on the Pavblu launch through the appeal. The Federal Circuit rejected the request on Tuesday, allowing Amgen to go forward with the launch.
Reporting by Blake Brittain; Editing by David Bario, Leslie Adler and Lisa Shumaker
Các tài sản liên quan
Tin mới
Khước từ trách nhiệm: các tổ chức thuộc XM Group chỉ cung cấp dịch vụ khớp lệnh và truy cập Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi, cho phép xem và/hoặc sử dụng nội dung có trên trang này hoặc thông qua trang này, mà hoàn toàn không có mục đích thay đổi hoặc mở rộng. Việc truy cập và sử dụng như trên luôn phụ thuộc vào: (i) Các Điều kiện và Điều khoản; (ii) Các Thông báo Rủi ro; và (iii) Khước từ trách nhiệm toàn bộ. Các nội dung như vậy sẽ chỉ được cung cấp dưới dạng thông tin chung. Đặc biệt, xin lưu ý rằng các thông tin trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi không phải là sự xúi giục, mời chào để tham gia bất cứ giao dịch nào trên các thị trường tài chính. Giao dịch các thị trường tài chính có rủi ro cao đối với vốn đầu tư của bạn.
Tất cả các tài liệu trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi chỉ nhằm các mục đích đào tạo/cung cấp thông tin và không bao gồm - và không được coi là bao gồm - các tư vấn tài chính, đầu tư, thuế, hoặc giao dịch, hoặc là một dữ liệu về giá giao dịch của chúng tôi, hoặc là một lời chào mời, hoặc là một sự xúi giục giao dịch các sản phẩm tài chính hoặc các chương trình khuyến mãi tài chính không tự nguyện.
Tất cả nội dung của bên thứ ba, cũng như nội dung của XM như các ý kiến, tin tức, nghiên cứu, phân tích, giá cả, các thông tin khác hoặc các đường dẫn đến trang web của các bên thứ ba có trên trang web này được cung cấp với dạng "nguyên trạng", là các bình luận chung về thị trường và không phải là các tư vấn đầu tư. Với việc các nội dung đều được xây dựng với mục đích nghiên cứu đầu tư, bạn cần lưu ý và hiểu rằng các nội dung này không nhằm mục đích và không được biên soạn để tuân thủ các yêu cầu pháp lý đối với việc quảng bá nghiên cứu đầu tư này và vì vậy, được coi như là một tài liệu tiếp thị. Hãy chắc chắn rằng bạn đã đọc và hiểu Thông báo về Nghiên cứu Đầu tư không độc lập và Cảnh báo Rủi ro tại đây liên quan đến các thông tin ở trên.
