Roche says early-stage obesity pill results were based on just six patients
Adds detail of trial in paragraph 6, company comment in paragraph 7, further detail in paragraphs 8-10
FRANKFURT, Sept 11 (Reuters) -Roche ROG.S said on Wednesday the promising results of an early-stage trial of its experimental weight-loss pill that bolstered its shares in July were based on just six patients, underscoring the uncertainty of the development project.
The Swiss drugmaker said in July that the once-daily pill CT-996 resulted in a placebo-adjusted average weight loss of 6.1% within four weeks in obese patients without diabetes in a Phase I trial.
Presentation slides published on Wednesday showed that while the trial involved 25 participants overall - six of which were given an ineffective placebo for comparison - the result summary was taken from the best-performing of the three other subgroups on the experimental treatment.
The second-best-performing subgroup, which had seven volunteers, reached an average placebo-adjusted weight loss of 4.6%, the data showed.
The company reiterated that larger trials in the second of three development stages would start next year.
It said the Phase I trial followed a convention of ramping up the drug dose, a process known as titration, faster than is planned during later trial stages, in order to uncover any unforeseen side effects early.
"These data support the continued investigation of CT-996 in studies of longer duration with larger sample sizes and slower titrations," the company said in a presentation held at a meeting of the European Association for the Study of Diabetes in Madrid.
Roche in December agreed to take over the drug's developer Carmot for $2.7 billion upfront, joining the race to challenge the dominant makers of weight-loss injections Novo Nordisk NOVOb.CO and Eli Lilly LLY.N.
The emerging new generation of gut-hormone drugs for weight loss, which some analysts predict will generate $150 billion by the early 2030s, are initially given at low starter doses and the concentration of active ingredient is then increased over weeks or months.
The best-performing subgroup in Roche's trial was one of two cohorts where the dose ramp-up ended at 120 mg of CT-996 per day, while a third cohort ended at 90 mg.
Reporting by Ludwig Burger; Editing by Matthias Williams and Jan Harvey
Các tài sản liên quan
Tin mới
Khước từ trách nhiệm: các tổ chức thuộc XM Group chỉ cung cấp dịch vụ khớp lệnh và truy cập Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi, cho phép xem và/hoặc sử dụng nội dung có trên trang này hoặc thông qua trang này, mà hoàn toàn không có mục đích thay đổi hoặc mở rộng. Việc truy cập và sử dụng như trên luôn phụ thuộc vào: (i) Các Điều kiện và Điều khoản; (ii) Các Thông báo Rủi ro; và (iii) Khước từ trách nhiệm toàn bộ. Các nội dung như vậy sẽ chỉ được cung cấp dưới dạng thông tin chung. Đặc biệt, xin lưu ý rằng các thông tin trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi không phải là sự xúi giục, mời chào để tham gia bất cứ giao dịch nào trên các thị trường tài chính. Giao dịch các thị trường tài chính có rủi ro cao đối với vốn đầu tư của bạn.
Tất cả các tài liệu trên Trang Giao dịch trực tuyến của chúng tôi chỉ nhằm các mục đích đào tạo/cung cấp thông tin và không bao gồm - và không được coi là bao gồm - các tư vấn tài chính, đầu tư, thuế, hoặc giao dịch, hoặc là một dữ liệu về giá giao dịch của chúng tôi, hoặc là một lời chào mời, hoặc là một sự xúi giục giao dịch các sản phẩm tài chính hoặc các chương trình khuyến mãi tài chính không tự nguyện.
Tất cả nội dung của bên thứ ba, cũng như nội dung của XM như các ý kiến, tin tức, nghiên cứu, phân tích, giá cả, các thông tin khác hoặc các đường dẫn đến trang web của các bên thứ ba có trên trang web này được cung cấp với dạng "nguyên trạng", là các bình luận chung về thị trường và không phải là các tư vấn đầu tư. Với việc các nội dung đều được xây dựng với mục đích nghiên cứu đầu tư, bạn cần lưu ý và hiểu rằng các nội dung này không nhằm mục đích và không được biên soạn để tuân thủ các yêu cầu pháp lý đối với việc quảng bá nghiên cứu đầu tư này và vì vậy, được coi như là một tài liệu tiếp thị. Hãy chắc chắn rằng bạn đã đọc và hiểu Thông báo về Nghiên cứu Đầu tư không độc lập và Cảnh báo Rủi ro tại đây liên quan đến các thông tin ở trên.
